【摘 要】
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目的 探讨siRNA沉默COX-2基因表达对大鼠创伤性深静脉血栓形成(TDVT)的影响及可能的分子机制,期望能为TDVT的治疗新方向提供有力的证据支持.方法 将构建好的COX-2siRNA-AAV表达载体溶液由尾静脉注入造模成功的大鼠体内设为COX-2干扰组,并设置生理盐水组、低分子肝素组、阴性对照组以及未造模的正常对照组,每组6只大鼠.饲养5d后取材,通过HE染色、ELISA、RT-PCR以及Western Blot检测相应指标.结果 COX-2干扰组血栓形成率下降,ELISA、RT-PCR及Weste
【机 构】
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广东省人民医院赣州医院(赣州市立医院),江西赣州,341000;赣南医学院第一附属医院,江西赣州,341000
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目的 探讨siRNA沉默COX-2基因表达对大鼠创伤性深静脉血栓形成(TDVT)的影响及可能的分子机制,期望能为TDVT的治疗新方向提供有力的证据支持.方法 将构建好的COX-2siRNA-AAV表达载体溶液由尾静脉注入造模成功的大鼠体内设为COX-2干扰组,并设置生理盐水组、低分子肝素组、阴性对照组以及未造模的正常对照组,每组6只大鼠.饲养5d后取材,通过HE染色、ELISA、RT-PCR以及Western Blot检测相应指标.结果 COX-2干扰组血栓形成率下降,ELISA、RT-PCR及Western Blot检测结果发现,COX-2干扰组的COX-2的蛋白表达量及mRNA的表达水平降低(P<0.001).结论 COX-2siRNA可以通过调节COX-2基因的表达来降低大鼠TDVT的形成,同时提示COX-2可以作为TDVT治疗的一个重要靶点.
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