【摘 要】
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目的了解20142017年我国临床实验室血红蛋白A2(HbA2)和血红蛋白F(HbF)检测室内质控情况。方法收集20142017年参加卫生部临床检验中心室间质评参评单位回报的室内质控信息,将变异
【机 构】
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北京医院国家老年医学中心卫生部临床检验中心/北京市临床检验工程技术研究中心
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目的了解20142017年我国临床实验室血红蛋白A2(HbA2)和血红蛋白F(HbF)检测室内质控情况。方法收集20142017年参加卫生部临床检验中心室间质评参评单位回报的室内质控信息,将变异系数与1/3TEa(6.67%)和1/4TEa(5%)标准进行比较,得到满足各标准实验室的比例,进而分析我国HbA2和HbF检测的室内质控情况。按照实验室使用的仪器不同进行分组,分别计算2017年HbA2和HbF不同仪器组在两种标准下的变异系数通过率。结果HbA2项目84%以上的实验室精密度都能达到1/3TEa的标准,达到1/4TEa标准的实验室比例略有降低(70.83%84.47%)。HbF项目的结果除2015年外,当月和累积在控变异系数80%以上的实验室能达到1/3TEa标准,达到1/4TEa标准的实验室比例分布在68.42%85.07%。2017年数据按仪器分组统计中,两个项目sebia capillarys 2仪器组和全自动血红蛋白分析仪伯乐VariantⅡ仪器组在两种标准下的变异系数通过率均达85%以上,精密度较好。结论目前我国实验室HbA2和HbF检测的不精密度水平需进一步提高,尤其是HbF,实验室应继续加强室内质量控制,建立严格的室内质控制度,提高检测水平。
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