【摘 要】
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目的 探讨普拉克索联合左旋多巴治疗治疗帕金森病的临床疗效及安全性.方法 采用回顾性分析方法纳入驻马店市中心医院神经内科2019年1月-2020年12月收治的帕金森病患者126例.根据药物治疗方式不同,分为左旋多巴治疗组和普拉克索联合左旋多巴治疗组.比较两组患者的临床疗效,治疗前和治疗3个月后病情改善情况和氧化应激反应,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗3个月后,普拉克索联合左旋多巴治疗组患者临床总有效率(93.85％)明显高于左旋多巴治疗组(73.77％),差异显著(P＜0.05).治疗3个月后,左
【机 构】
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驻马店市中心医院,河南驻马店463000
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目的 探讨普拉克索联合左旋多巴治疗治疗帕金森病的临床疗效及安全性.方法 采用回顾性分析方法纳入驻马店市中心医院神经内科2019年1月-2020年12月收治的帕金森病患者126例.根据药物治疗方式不同,分为左旋多巴治疗组和普拉克索联合左旋多巴治疗组.比较两组患者的临床疗效,治疗前和治疗3个月后病情改善情况和氧化应激反应,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗3个月后,普拉克索联合左旋多巴治疗组患者临床总有效率(93.85％)明显高于左旋多巴治疗组(73.77％),差异显著(P＜0.05).治疗3个月后,左旋多巴治疗组和普拉克索联合左旋多巴治疗组患者的行为、精神和情绪评分,日常生活能力评分,运动功能评分和运动并发症评分均明显低于治疗前(P＜0.05),且治疗3个月后,普拉克索联合左旋多巴治疗组患者行为、精神和情绪评分,日常生活能力评分,运动功能评分和运动并发症评分明显低于左旋多巴治疗组,差异显著(P＜0.05).治疗3个月后,左旋多巴治疗组和普拉克索联合左旋多巴治疗组患者的SOD、GSH、GSH-Px和CAT水平均明显高于治疗前(P＜0.05),且治疗3个月后,普拉克索联合左旋多巴治疗组患者SOD、GSH、GSH-Px和CAT水平明显高于左旋多巴治疗组,差异显著(P＜0.05).普拉克索联合左旋多巴治疗组患者不良反应发生率(18.46％)与左旋多巴治疗组(18.03％)比较,无显著差异(P＞0.05).结论 普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病临床疗效相对较好,可有效改善患者的临床症状,控制疾病的进展,调节患者的应激反应,改善患者的精神、心理状况,运动功能和日常生活行为能力,且安全性较高,值得在临床上帕金森病的治疗中推广应用.
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