【摘 要】
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以小鼠热板法和小鼠扭体法研究了赛拉唑的镇痛作用,通过放射配体受体结合实验和脑内单胺类递质测定,分析了赛拉唑的镇痛作用机理.结果显示,在小鼠扭体实验中,赛拉唑可明显减
【机 构】
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佛山科学技术学院动物医学系,国家医药监督管理局药品审评中心
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以小鼠热板法和小鼠扭体法研究了赛拉唑的镇痛作用,通过放射配体受体结合实验和脑内单胺类递质测定,分析了赛拉唑的镇痛作用机理.结果显示,在小鼠扭体实验中,赛拉唑可明显减少腹腔注射乙酸所致扭体反应次数,在小鼠热板实验中也可降低动物痛阈,其镇痛作用均呈剂量依赖性,相应的ED50值分别为0.95和4.25 mg/kg;预先给予α2拮抗剂育亨宾可对抗其镇痛作用,而α1拮抗剂哌唑嗪则不能.放射配体受体结合实验表明,腹腔注射赛拉唑后15、30和60 min,小鼠脑膜α2受体与[3H]标记的α2受体激动剂可乐宁的特异性结合
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