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目的将人IL-16 cDNA克隆至原核融合表达载体PinpointTMXa-3上,并进行表达研究. 方法含IL-16 cDNA的质粒IL-16/PGEM-3ZF(+)和PinpointTMXa-3原核融合表达载体经酶切消化、目的DNA片段的分离、重组连接、筛选、序列分析等系列操作,获得重组质粒PinpointTMXa-IL-16,将质粒PinpointTMXa-IL-16转化至大肠杆菌JM109,用IPTG诱导表达JM109工程菌,Western blotting检测表达产物.结果 IL-16 cDNA成