【摘 要】
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目的:观察参麦注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法入组96例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组(参麦注射液配合化疗组)48例在化疗前一天给予参麦注射液40~60mL静
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目的:观察参麦注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法入组96例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组(参麦注射液配合化疗组)48例在化疗前一天给予参麦注射液40~60mL静脉滴注,每天1次,7~10d为1个周期;对照组为(单纯化疗组)48例。每3周为1个周期,连用2个周期后评价疗效和安全性。结果治疗组和对照组临床获益率分别为56.25%,52.08%( P>0.05)。治疗组体重增加,Karnofsky评分提高及骨髓保护功能均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液能较好地改
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