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目的探讨慢病毒介导的RNAi对人胃癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法将构建的pGCL-GFP重组载体、phelper1.0载体、phelper2.0载体共转染293T细胞,包装产生重组慢病毒颗粒VEGF-RNAi—LV,并进行其病毒滴度测定。转染胃癌SGC7901细胞96h后,用RT—PCR法检测细胞VEGF基因表达,ELISA法检测细胞培养液上清VEGF蛋白表达,四甲基偶氮唑盐比色法检测RNAi对胃癌细胞增殖的影响。结果重组慢病毒包装滴度为2×10^9TU/ml,VEGF-RN