ATP1A3基因突变致儿童快发病性肌张力障碍-帕金森综合征一例并文献复习

来源 :中国现代神经疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wlshhgz

【摘要】

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目的总结1例ATP1A3基因突变所致儿童快发病性肌张力障碍-帕金森综合征(RDP)患儿的临床特点及诊疗经验。方法回顾分析1例RDP患儿临床资料,以"Rapid-onset dystonia parkinsoni

【作者】

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康庆云廖彩时廖红梅陈波杨理明

【机构】

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湖南省儿童医院神经内科

【出处】

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中国现代神经疾病杂志

【发表日期】

：

2021年4期

【关键词】

：

张力障碍突变 ATP1A3基因非MeSH词儿童

【基金项目】

：

湖南省科技创新计划项目(项目编号:2017SK50704)。

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目的总结1例ATP1A3基因突变所致儿童快发病性肌张力障碍-帕金森综合征(RDP)患儿的临床特点及诊疗经验。方法回顾分析1例RDP患儿临床资料,以"Rapid-onset dystonia parkinsonism"、"RDP"、"DYT12"及"快发病性肌张力障碍-帕金森综合征"等词组为关键词检索美国国立医学图书馆生物医学文献数据库(PubMed)、万方数据知识服务平台和中国知网中国知识基础设施工程(CNKI)等数据库相关文献并进行复习。结果患儿为4岁9个月女性,发热为首发症状,然后迅速

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