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将兔防御素(MCP-1)cDNA插入真核表达载体pcDNA3的EcoRⅠ和XbaⅠ酶切位点之间,构建了兔MCP-1 cDNA的真核表达质粒 pcDEF.通过脂质体转染,使兔MCP-1 cDNA在COS-7 细胞中表达,在转染60、84、108 h后,提取总RNA.采用RT-PCR,在288 bp的位置扩增出1条特异性带;RNA斑点印迹杂交表明,兔MCP-1 cDNA在60、84、108 h均有表达.