应用PCR—SSP方法进行人类血小板抗原1～6系统的基因分型

来源 :江西医学检验 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lwj2005

【摘要】

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目的研究采用PCR-SSP技术,建立人类血小板抗原1～6系统(HPA-1,2,3,4,5,6)的基因分型方法.方法合成18条序列特异性引物,通过调节引物浓度、Mg2+离子浓度和探索最佳PCR扩增条件,

【作者】

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李大成邓志辉张姝颖李茜吴国光

【机构】

：

518035

【出处】

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江西医学检验

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

：

人类血小板抗原序列特异性引物-PCR(PCR—SSP) 基因分型 Human platelet antigen PCR-SSP Genotyping

【基金项目】

：

广东省卫生厅科研项目，广东省深圳市科技局科研项目

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目的研究采用PCR-SSP技术,建立人类血小板抗原1～6系统(HPA-1,2,3,4,5,6)的基因分型方法.方法合成18条序列特异性引物,通过调节引物浓度、Mg2+离子浓度和探索最佳PCR扩增条件,建立HPA-1～6系统同步基因分型技术.对第10届及第11届国际输血协会(ISBT)血小板基因定型协作组送检的考核样本进行盲检来验证.并应用该技术对198名深圳地区健康的血小板志愿捐献者进行基因分型.结果应用本研究的方法,对第10届及第11届ISBT送检的考核样本进行基因分型,结果与ISBT公布的结果完全一致

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