【摘 要】
：
目的探讨基层医务人员规范使用干粉吸入剂(DPI)的干预方法。方法随机选取泰州市二级及其以下医疗机构的80名基层医务人员,按随机数字表法分为干预组(41名)和对照组(39名)。干预组给予多手段联合干预,对照组给予常规干预。比较干预前及干预完成0,3,6个月时的DPI操作规范性评分。结果干预组干预完成时的DPI操作规范性评分显著高于对照组(P<0.01);与干预完成时比较,两组干预完成3个月时的DPI操作规范性评分无显著差异(P>0.05),干预组干预完成6个月时的DPI操作规范性评分显著降低(P
【基金项目】
：
江苏省药学会—天晴医院药学基金项目[Q2019101]。
论文部分内容阅读
目的探讨基层医务人员规范使用干粉吸入剂(DPI)的干预方法。方法随机选取泰州市二级及其以下医疗机构的80名基层医务人员,按随机数字表法分为干预组(41名)和对照组(39名)。干预组给予多手段联合干预,对照组给予常规干预。比较干预前及干预完成0,3,6个月时的DPI操作规范性评分。结果干预组干预完成时的DPI操作规范性评分显著高于对照组(P<0.01);与干预完成时比较,两组干预完成3个月时的DPI操作规范性评分无显著差异(P>0.05),干预组干预完成6个月时的DPI操作规范性评分显著降低(P
其他文献
目的建立检测风湿二十五味丸中非法添加松香酸的方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中的松香酸进行定性,色谱柱为Aglient Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(28∶72,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为241 nm,柱温为20℃,进样量为10μL。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法对松香酸进行进一步确认,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC
目的了解甘肃栽培肉苁蓉的质量状况。方法对甘肃省四大肉苁蓉产区的原药材进行初加工处理,采用高效液相色谱法测定其指标性成分松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量和醇溶性浸出物总量。采用电感耦合等离子体质谱法测定其重金属及有害元素残留量。结果样品中松果菊苷、毛蕊花糖苷的含量除切片阴干和切片微波干燥样品较低外,其余初加工品皆高于药典标准,以蒸制整枝品含量最高,各初加工品的醇溶性浸出物总量无显著差异,且均显著高于药典标准;铅、镉、汞、砷、铜最大检测值分别为0.2 mg/kg,0.02 mg/kg,未检出,0.1 mg/kg,8
目的探讨除湿丸的质量评价方法。方法采用高效液相色谱法测定制剂中5种主成分的含量,色谱柱为DIKMA Spursil 5 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为40℃,进样量为5μL;采用聚类分析法和主成分分析法对不同批次样品的质量进行分析与评价。结果栀子苷、连翘酯苷A、黄芩苷、黄芩素、丹皮酚进样量分别在0.03724~0.7448μg、0.0252~0.504μg、0.0
目的建立同时测定洁白胶囊中丁香酚、土木香内酯及异土木香内酯含量的气相色谱法。方法色谱柱为HP-INNOWAX柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),载气为高纯度氮,流速为2.0 m L/min,检测器为火焰离子化检测器,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,分流比为5∶1,进样量为1μL,程序升温。结果丁香酚、土木香内酯、异土木香内酯质量浓度分别在23.46~469.2μg/m L、16.27~325.4μg/m L、17.88~346.6μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9
目的建立同时测定分心木中芦丁、槲皮素、金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为360 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果芦丁、槲皮素、金丝桃苷线性范围分别为36.60~366.00μg/m L、48.10~481.00μg/m L、4.80~48.00μg/mL(r=0.999,n=5);平均加样回收率分别为10
目的为传承福建中药特色炮制技术而形成自主知识产权的特色炮制品种提供参考。方法通过查阅近现代中医药文献和调研寻访福建老药工等方式,探析福建橘红的今昔与药用兴衰。结果与结论福建橘红在现代分为橘皮类橘红和柚皮类橘红两类。福建橘红的应用兴于宋,盛行于明清时期,但因橘皮类橘红加工费时、产量低,自20世纪50年代起产量逐渐减少,到60年代已基本被柚皮类橘红代替。当前无论调剂配方,还是配制成药,均配付柚类皮橘红。
目的比较不同麻醉方案下腹腔镜腹股沟斜疝患儿术后不良行为发生情况。方法选取医院2019年1月至2020年6月收治的腹股沟斜疝患儿90例,按随机数字表法分为S组、P组、SP组,各30例。均在腹腔镜下行腹股沟斜疝疝囊高位结扎术,术前,S组患儿予吸入麻醉,P组患儿予全凭静脉麻醉,SP组患儿予静吸复合麻醉。结果3组患儿麻醉起效时间和手术时间无显著差异(P>0.05);P组患儿拔管时间显著短于S组和SP组,且SP组短于S组;SP组患儿的清醒时间显著短于S组和P组,且P组短于S组(P<0.05);3组患儿术
目的探讨活血化瘀汤鼻饲、醒脑静注射液静脉滴注、通腑泻热汤灌肠联合西医治疗急性重型颅脑损伤的临床疗效。方法选取遵化市人民医院2017年3月至2019年6月收治的急性重型颅脑损伤患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均予常规西医治疗,包括甘露醇注射液、氨甲苯酸注射液、依达拉奉注射液静脉滴注;观察组患者加用活血化瘀汤鼻饲、醒脑静注射液静脉滴注及通腑泻热汤灌肠。两组均连续治疗18 d。结果治疗期间,观察组脑血管痉挛及脑梗死发生率均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的
目的提升稚儿灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的党参、太子参、白术(麸炒)、制何首乌和陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对其中多组分进行定量分析。结果TLC图中可检出党参、太子参、白术(麸炒)、制何首乌和陈皮的特征斑点,且阴性对照无干扰。没食子酸、芍药苷和橙皮苷进样量分别在0.7453~44.7172μg、1.9627~117.7622μg、3.3054~198.3259μg范围内与峰面积线性关系良好(r>0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0
目的建立同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸、蒙花苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为ACE Excel C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果绿原酸、蒙花苷质量浓度分别在11.33~135.91μg/m L(r=0.9992,n=5)和5.48~65.75μg/m L(r=0.9990,n=5)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性