自拟通络化痰汤治疗脑梗死急性期的临床研究

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目的观察自拟通络化痰汤治疗脑梗死急性期患者的临床疗效和安全性。方法80例患者按照随机数字表法分为对照组(采用西医常规治疗)与研究组(在对照组基础上联合自拟通络化痰汤治疗)各40例。比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分、中医证候积分、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及同型半胱氨酸(Hcy)水平和不良反应出现情况。结果与对照组比较,研究组的NIHSS评分较低而Barthel指数评分则较高(P<0.05);研究组主症、次症及总积分均明显较低(P<0.05)
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