【摘 要】
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以奎宁盐酸盐为原料,经中和反应、羟基氧化反应、羰基邻位断裂/亲核开环串联反应合成（3R,4S）-（3-乙烯基-4-叔丁氧羰基甲基）-哌啶。并对羟基氧化以及羰基邻位断键/亲核开环等关键
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以奎宁盐酸盐为原料,经中和反应、羟基氧化反应、羰基邻位断裂/亲核开环串联反应合成（3R,4S）-（3-乙烯基-4-叔丁氧羰基甲基）-哌啶。并对羟基氧化以及羰基邻位断键/亲核开环等关键步骤的工艺条件进行了优化,较佳的工艺条件为：羟基氧化选用二苯甲酮作为氧化剂,叔丁醇钾作为催化剂,干燥的甲苯为溶剂,反应收率为99.0%;羰基邻位断键/亲核开环反应：在氧气氛围下,2.4倍量底物摩尔量的叔丁醇钾为碱,四氢呋喃/叔丁醇（体积比）=2∶1为溶剂,反应收率为83.0%。目标产品的总收率达到了75.2%。
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