【摘 要】
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试验旨在通过原核高效表达RHDV VP12蛋白,检测同源组织疫苗免疫后该蛋白抗体的产生情况。RT-PCR扩增获得抗原遗传变异株SQ-1株兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease viru
【机 构】
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山东绿都生物科技有限公司,山东省滨州畜牧兽医研究院
【基金项目】
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山东省自然科学青年基金项目(ZR2014CQ045),滨州市科技发展计划项目(2015ZC0108),中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金课题,山东省现代农业产业技术体系项目(SDAIT-21-15).
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试验旨在通过原核高效表达RHDV VP12蛋白,检测同源组织疫苗免疫后该蛋白抗体的产生情况。RT-PCR扩增获得抗原遗传变异株SQ-1株兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)次要衣壳蛋白VP12基因,定向克隆插入pET32a多克隆位点,构建Trx-His tag融合原核表达载体,PCR与序列测定正确后转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达,Western blot鉴定分析表达产物活性。测序结果显示,所扩增VP12基因ORF(开放
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