【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓性白血病(AML)的一个亚型,又称AML-M3型,其发病率占急性髓性白血病的3.8%～34%[1],其临床表现,对药物的治疗
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓性白血病(AML)的一个亚型,又称AML-M3型,其发病率占急性髓性白血病的3.8%～34%[1],其临床表现,对药物的治疗反应及预后与其他类型急性髓性白血病有很大不同,特别是本病极易并发凝血功能障碍,常有严重出血,相当多的患者确诊时已伴有弥漫性血管内凝血(DIC)和
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a subtype of acute myeloid leukemia (AML), also known as AML-M3, which accounts for 3.8% to 34% of acute myeloid leukemia [1] , Its clinical manifestations, the treatment response to drugs and prognosis and other types of acute myeloid leukemia are very different, especially the disease complicated by coagulation disorders, often severe bleeding, a considerable number of patients already diagnosed with diffuse Sexual intravascular coagulation (DIC) and
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