pQE30-bgln原核表达质粒的构建和鉴定

来源 :福建师范大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wuww

【摘要】

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构建重组原核表达质粒pQE30-bgln使之可以在大肠杆菌中表达以获得β-葡糖苷酶, 用于提高从植物中提取白藜芦醇的得率. 以克隆质粒pUCP67为模板, 用降落PCR的方法扩增β-葡糖

【作者】

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潘海芳王冰梅叶冰莹黄骐陈如凯陈由强

【机构】

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福建师范大学生物工程学院,福州市农业科学研究所,农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室,福建师范大学生物工程学院

【出处】

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福建师范大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

：

Β-葡糖苷酶 pQE30 构建原核表达白藜芦醇 β-glucosidase pQE30 construct prokaryotic expressio

【基金项目】

：

中国科学院资助项目，福建省自然科学基金，福建省科技厅科研项目，福建省教育厅科研项目，福建省教育厅科研项目

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构建重组原核表达质粒pQE30-bgln使之可以在大肠杆菌中表达以获得β-葡糖苷酶, 用于提高从植物中提取白藜芦醇的得率. 以克隆质粒pUCP67为模板, 用降落PCR的方法扩增β-葡糖苷酶基因片段(bgln). 利用原核表达载体pQE30构建pQE30-bgln重组质粒, 用酶切电泳验证重组结果的正确性, 测序检测质粒重组后序列情况. PCR结果显示扩增片段2.2 kb,与预期相同. 重组质粒酶切后显示其大小约5.6 kb, 大小及酶切图谱与预期相同. 经测序发现插入片段读码框正确. 可用于原核表达的p

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