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目的观察Ras同源物(Rhes)在胰岛β细胞中的表达以及依法克生(efaroxan)对Rhes表达的影响. 方法用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)观察Rhes在克隆大鼠胰岛素分泌细胞(RINm5F和BRIN BD11细胞)以及离体大鼠完整胰岛中的表达. BRIN BD11细胞经依法克生24 h预处理后,观察依法克生和(或)依法克生的结构类似物(KU14R)对胰岛素释放的影响. 结果 (1) RINm5F、BRIN BD11细胞和离体完整大鼠胰岛均表达Rhes.(2) 依法克生对Rhes的表达有降调节作用.KU14R对Rhes的表达无影响,但能完全阻断依法克生对Rhes表达的降调节作用.(3) 依法克生可诱导BRIN BD11细胞对其刺激胰岛分泌作用产生脱敏效应.(4)KU14R可刺激BRIB BD11细胞分泌胰岛素. 结论胰岛β细胞可表达Rhes.Rhes是受咪唑啉类调控的分子,可能参与调节依法克生诱导的β细胞胰岛素释放.