【摘 要】
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将核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大技术与Mo S2纳米片的荧光猝灭性质结合,构建了一种高灵敏高选择性的DNA检测方法。首先设计两条末端修饰荧光基团的探针核酸（HP1和HP2）。由于
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将核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大技术与Mo S2纳米片的荧光猝灭性质结合,构建了一种高灵敏高选择性的DNA检测方法。首先设计两条末端修饰荧光基团的探针核酸（HP1和HP2）。由于两条探针核酸具有3＇粘性末端,使其不会被核酸外切酶Ⅲ降解,因而被吸附于Mo S2纳米片而猝灭其荧光。当目标DNA存在时,会促使核酸外切酶Ⅲ启动双重信号放大反应,并将探针核酸降解成大量的不能吸附于Mo S2纳米片表面的荧光碎片。在优化条件下,目标DNA浓度在0.5-6.0 pmol/L范围内与荧光信号变化呈良好的线性关系,检出限为0
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