免疫佐剂—胞壁酰二肽(MDP)的合成

来源 :药学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sunyb_sky
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文报道一种合成胞壁酰二肽的方法,即不需制备光学活性纯的带保护基的胞壁酰二肽,而以其β-和β-端基异构体的混合物作为制备MDP的中间体。 A method of synthesizing muramyl dipeptide is reported herein that does not require the preparation of an optically pure protected muramyl dipeptide but uses a mixture of beta- and beta-anomers as a starting material for the preparation of MDP Intermediate.
其他文献
一、概述按药剂生产供应特点,药剂学可分为临床药剂学和工业药剂学两大类。临床药剂学是指在人的防病治病的发展进程中药物剂型(或制剂)所起的作用,通过适宜剂型的制备和使
目的比较肝癌组织和肝硬化组织PI3K信号通路相关分子AKT、PTEN和TLR4水平。方法取肝癌组织和肝纤维化组织各10例,western-blot法检测PTEN、AKT蛋白的表达。提取肝癌组织和肝
阿司匹林由于它微溶于水(约0.3%),只供口服,又因对胃肠道刺激性较大,使用受到限制,因此寻找新的阿司匹林剂型,已引起国内外医药学者的重视。法国已有阿司匹林L-精氨酸盐注射
引言利福霉素产生菌于1957年首先由意大利米兰 Leptit 研究室从法国南部拉斐尔植物园的土壤中分离获得。该菌经鉴定为地中海诺卡氏菌(Nocardia mediterranea),在普通的培养
氨基糖苷类抗生素(简称氨基糖苷类)是细菌蛋白合成的强力抑制剂,它能使细菌核糖体分解。由于一系列氨基酸的异常排列和菌体表面蛋白的不可逆结合,可发生遗传密码错读现象。
为了寻找扩张脑血管的新药,本文用D(-)-(?)-氨基丁醇将(±)-(?)羟基苯乙酸(扁桃酸)拆分成左、右旋对映体,再分别与顺式3.3.5-三甲基环已醇酯化,制得二个有旋光性的环扁批酸酯
吡咯烷酮乙酰胺早期用于抗眩晕和止吐,近年来被认为是一有希望的神经药物。在结构上类同γ-氨基丁酸,并具有类似的重要神经生理学功能,能增加ATP/ADP比值(此比值通常在老年
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
张雪峰先生和他的团队,以极其严谨坚毅的工作态度,实现了冬虫夏草纯粉分层压片的技术突破。这种工作态度与风格,正是德国工程师对“德国制造”所代表的“至高品质、至高信誉”苛
在探讨药物的毒性,进行中草药的实验研究时,有时需要求半数有效量(ED_(50))或半数致死量(LD_(50))。半数有效量(简称半效量),是指一批同等条件的动物,经过施用药物或某种处