【摘 要】
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目的在传统微量生物检材提取方法中,引入荧光定量流程对样品进行初筛,以提高其有效检验。方法将DNA标准品9947A梯度稀释,使用Rotor-Gene Q实时荧光定量分析仪定量,用AmpFlSTR
【机 构】
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杭州市公安局西湖区分局刑事科学技术室,浙江省公安物证鉴定中心浙江省刑事科学技术应用研究重点实验室
【基金项目】
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浙江省刑事科学技术应用研究重点实验室开放基金资助项目(ZGWJ-KF2016009)
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目的在传统微量生物检材提取方法中,引入荧光定量流程对样品进行初筛,以提高其有效检验。方法将DNA标准品9947A梯度稀释,使用Rotor-Gene Q实时荧光定量分析仪定量,用AmpFlSTR^TM Identifiler^TM Plus PCR扩增试剂盒检测基因型,构建微量生物检材可获得完整STR分型结果的定量阈值模型,并使用903个微量检材验证其可靠性。结果检材质量浓度>0.03 ng/μL可直接获得有效的分型;检材质量浓度>0.01~0.03 ng/μL,可通过优化增加PCR热循环参数(
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