【摘 要】
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建立了海产品中残留三唑磷农药的毛细管气相色谱-质谱联用检测法.向冷冻干燥后的样品中加入邻苯二甲酸二戊酯作为定量内标,用乙酸乙酯:正己烷(1:1 V/V)提取,浓缩定容后用EI源
【机 构】
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宁波大学生命科学与生物工程学院(宁波)
【出 处】
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第十二届有机分析与生物分析学术研讨会
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建立了海产品中残留三唑磷农药的毛细管气相色谱-质谱联用检测法.向冷冻干燥后的样品中加入邻苯二甲酸二戊酯作为定量内标,用乙酸乙酯:正己烷(1:1 V/V)提取,浓缩定容后用EI源在SIM检测模式下进行检测.结果表明,三唑磷与内标在SBP-50柱上得到良好的分离,色谱出峰尖锐,没有杂峰干扰.方法在2.5~50ng/mL浓度范围内线性关系良好,线性方程为Y=8.261×10<-4>x,相关系数为0.9998.方法的最低检测限低于0.3ng/mL.当向1.00g样品中添加三唑磷10~500ng/mL时,平均回收率分别达到95.6％~100.1％,标准相对偏差为2.37％~3.55％.对采自浙江沿海几种海产品测定,三唑磷含量在0~1.34ng/g范围内.
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