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超微结构形态学从表皮到真皮依次可分为四个部分,第一部分是沿基底膜排列的细胞的胞浆膜。这些细胞绝大多数是角朊细胞,但黑素细胞和Merkel细胞也与基底膜带(BMZ)毗连。半桥粒沿着基底层角朊细胞胞浆膜的真皮一侧表面分布。放射出张力微丝的半桥粒,至少在形态学上与桥粒十分相似。沿着基底层角朊细胞的胞浆膜,也常见到胞饮性小泡。
表皮基底膜带――结构,个体发生及其在疾病中的作用
【摘 要】
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超微结构形态学从表皮到真皮依次可分为四个部分,第一部分是沿基底膜排列的细胞的胞浆膜。这些细胞绝大多数是角朊细胞,但黑素细胞和Merkel细胞也与基底膜带(BMZ)毗连。半桥粒沿着基底层角朊细胞胞浆膜的真皮一侧表面分布。放射出张力微丝的半桥粒,至少在形态学上与桥粒十分相似。沿着基底层角朊细胞的胞浆膜,也常见到胞饮性小泡。
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1986年12期
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报告一例Weber-Christian脂膜炎(WCP),急性期发现循环免疫复合物,血清IgA和IgM升高,同时并发膜性肾小球肾炎并一起自然缓解,因而认为免疫功能缺陷可能与WCP的发生有关。患者为54岁肥胖女性,10多年来反复发作四肢(主要是下肢)的皮下结节和发热,病理证实符合WCP。
指端血管痉挛是许多结缔组织病的一种通常表现,虽曾对这些变化作过合理化分类,但雷诺氏病、雷诺氏现象、雷诺氏综合征的名称仍在交替应用于叙述这一广泛的临床表现,从轻微特发性寒冷引起的指端痉挛到指端缺血性严重坏死,并可最终形成指端坏疽。作者报告6例伴发有严重指端血管改变引起部分手指缺失的病例。并认为此种伴发症是结缔组织病有重叠表现的早期特点。这一情况常发展成有生命威胁的多器官受累。指端坏疽的早期发生是一种
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报告一个家族中许多成员患有迟发的淋巴水肿和喉水肿,其中一例还伴有持续性胸腔积液。一55岁男性病人,主诉为气喘、胸闷和咳嗽。30岁左右发现四肢和生殖器水肿,以后经常发生四肢蜂窝织炎。检查:面部、四肢和生殖器明显水肿,指甲正常,左侧无菌性胸腔积液。由于声音嘶哑喉镜检查发现会厌、杓会厌皱襞和假声带水肿。
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着色性干皮病(XP)是一种乳幼儿期发病的常染色体遗传病,主要症状为高度日光过敏性皮炎,皮肤癌的发生率高。本病首先由Kaposi(1874)报告,目前可分A～G7组及8个变型,并证实本病有紫外线特异性内切核酸酶的缺乏。A、D、G组患者除特征性皮肤症状外,可并有神经症状,A组患者尚可并有低身长及性腺机能不全等内分泌障碍。
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寻常性痤疮是一多因素疾病,其中厌氧类白喉痤疮丙酸杆菌在本病炎症的发生中起重要作用.对于痤疮丙酸杆菌用抗生素治疗已成为主要的有效疗法之一,临床医师及患者常提出痤疮丙酸杆菌对抗生素是否会产生耐药性.过去的研究,在全身性抗生素疗法无效的病人身上,未能发现痤疮丙酸杆菌对抗生素耐药的证据.根据这些以及其他一再发现痤疮丙酸杆菌对抗生素具有易感性的研究,从而得出这样的结论,即此菌对抗生素的耐药性并不常见,也不能
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木村病(Kimura disease)又称嗜酸粒细胞淋巴样肉芽肿(Eosinophilie lymphoid granuloma),软组织嗜酸粒细胞肉芽肿(Eosinophilic granuloma of the soft tissue),皮肤嗜酸粒细胞滤泡增殖症(Eosinophilie lymphofolliculosis of the skin)①.
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至少70%的全身性大疱性类天疱疮患者存在抗皮肤基底膜带(BMZ)的循环抗体,此抗体在正常人或其他大疱性皮肤病中不存在,除了妊娠疱疹及瘢痕性类天疱疮外,故对本病的诊断有重要的实际应用价值。作者报导用常规的免疫荧光技术处理,2例成人女性湿疹患者的皮损及其周围皮肤活检标本,其冷冻切片作直接免疫荧光检查,例1的BMZ处未检测到IgG;但7次检查中2次检测到有C3,呈弱的线状型沉积。例2的BMZ处,2次检查