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目的构建重组人釉原蛋白基因的真核表达系统，并建立稳定表达该蛋白的细胞系。方法取26周龄引产胎儿的牙胚组织，提取总RNA，用RT—PCR技术扩增釉原蛋白基因片段，插入中间表达载体pGEM -T。经双酶切后，再与真核表达载体pcDNA3.1^TM／myc—His（-）B相连接，构成最终的表达质粒，将该重组表达质粒转染至HEK 293A细胞，用G418筛选出阳性细胞克隆，并建立稳定表达釉原蛋白的细胞系。结果通过测序表明，人釉原蛋白基因被成功地连接到了真核表达载体上。将该表达系统转染HEK293A细胞后，进行We