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对齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验的结果表明：齿瓣石斛原球茎最佳诱导培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L；增殖分化培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L；壮苗生根培养基为MS＋IBA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L。
齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验
【摘 要】
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对齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验的结果表明：齿瓣石斛原球茎最佳诱导培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L；增殖分化培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L；壮苗生根培养基为MS＋IBA1．0mg／L＋NA
【机 构】
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云南省德宏热带农业科学研究所
【出 处】
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热带农业科技
【发表日期】
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2013年3期
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