【摘 要】
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目的 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HR-MS)分析大黄素甲醚在大鼠体内的代谢产物.方法 大鼠灌胃给药后,收集空白组和给药组血浆、尿液和粪便,固相萃取法处理.分析采用WatersHSS T3 UPLC色谱柱(100mm×2.1 mm,1.8 μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,在正负离子模式下进行分析.结果 共鉴定了20个代谢产物,筛选出了23个潜在代谢产物,其主要代谢途径为氧化、甲基化、葡萄糖醛酸化、糖基化、硫酸酯化等及其
【机 构】
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山东中医药大学药学院,山东济南250300;滨州医学院药学院,山东烟台264003;滨州医学院药学院,山东烟台264003;北京大学药学院,北京102488;山东中医药大学药学院,山东济南250300
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目的 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HR-MS)分析大黄素甲醚在大鼠体内的代谢产物.方法 大鼠灌胃给药后,收集空白组和给药组血浆、尿液和粪便,固相萃取法处理.分析采用WatersHSS T3 UPLC色谱柱(100mm×2.1 mm,1.8 μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,在正负离子模式下进行分析.结果 共鉴定了20个代谢产物,筛选出了23个潜在代谢产物,其主要代谢途径为氧化、甲基化、葡萄糖醛酸化、糖基化、硫酸酯化等及其复合反应.结论 本实验可为大黄素甲醚药效学及大黄素蒽醌类物质开发利用提供借鉴.
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目的 探讨蛇床子素对特异性皮炎(AD)小鼠皮肤屏障及慢性瘙痒的作用.方法 采用6~8周龄无特定病原级雄性BALB/c小鼠,分为空白组和AD组(模型组,激动剂组,蛇床子素低、高剂量组)分别作刺激处理,第7天空白组不作其他处理,激动剂组腹腔注射50 mg/kg p-Akt激动剂SC79,模型组注射蒸馏水,蛇床子素低、高剂量组分别注射提取物0.3、0.9 mg,此后每48 h注射1次(第11、14天),最后第21、28天分别刺激1次以维持皮损持续存在.检测各组小鼠皮损评分、瘙痒程度,RT-qPCR法检测紧密连接
目的 观察葛根芩连汤对湿热型溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠病理损伤及Th17/Treg的影响.方法 建立湿热型UC大鼠模型,随机分为葛根芩连汤低、中、高剂量组(5、10、20 g/kg),柳氮磺胺吡啶组(0.3 g/kg),灌胃给药2周.HE染色观察大鼠结肠病理变化,流式细胞仪检测外周血辅助性T细胞17 (Th17)、调节性T细胞(Treg)细胞比例,计算Th17/Treg比例,Western blot法检测结肠组织中维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)、叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)蛋白表达.结
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