PCR检测病原性真菌及其临床应用

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【摘要】

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选用多数真菌共有的１８ＳrＤＮＡ基因保守区的一对寡核苷酸序列Ｂ４Ｆ和Ｂ４Ｒ为引物，用ＰＣＲ方法对病原性真菌的基因进行扩增。检测常见病原性真菌的５个菌属１５种真菌，其扩增产物经琼脂糖电泳均出现一条６８７bp的持

【作者】

：

程梅丁训敏王礼文

【机构】

：

江苏省肿瘤防治研究所,江苏省中医院

【出处】

：

临床检验杂志

【发表日期】

：

1999年6期

【关键词】

：

病原性真菌聚合酶链反应 DNA 基因保守区

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选用多数真菌共有的１８ＳrＤＮＡ基因保守区的一对寡核苷酸序列Ｂ４Ｆ和Ｂ４Ｒ为引物，用ＰＣＲ方法对病原性真菌的基因进行扩增。检测常见病原性真菌的５个菌属１５种真菌，其扩增产物经琼脂糖电泳均出现一条６８７bp的持异性条带。其ＤＮＡ检出最低限量为１０pg而毛霉菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均无此条带，３９份临床标本中，培养法１８例阳性，基因扩增检出阳性２０例，实验结果表明该法应有于临床病原性真

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