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本文报道从多粘菌素B诱导的豚鼠腹腔渗出液，分离嗜酸性粒细胞（Eos），提取总RNA，以地高辛配基标记的IL-2Rα cDNA探针进行点杂交，检测出Eos IL-2Rα mRNA表达。测定rhIL-2对豚鼠Eos的趋化作用，ED50为10-13mol/L、最大趋化作用浓度为10-12mol/L。但在10-8～10-12mol/L浓度范围内，IL-2对48h Eos存活率及Eos过氧化物酶活性均无显著作用。表明Eos有功能性IL-2受体表达，其作用主要为极强的趋化反应。