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目的 探讨人类真核翻译延长因子1A2(Homo sapiens eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2,EEF1A2)可能的致癌机制.方法 培养人胰腺导管细胞腺癌细胞株BxPC-3;采用EEF1A2 siRNA干扰EEF1A2高表达的胰腺癌细胞株BxPC-3,另设空白对照组和阴性对照组.采用Western印迹检测各组EEF1A2蛋白水平变化;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞增殖抑制率;分别应用流式细胞仪、透射电镜以及末端脱氧核苷酰转移酶原位标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.结果 靶向EEF1A2的序列特异性的siRNA可以高效地抑制BxPC-3细胞EEF1A2基因表达.EEF1A2siRNA干扰细胞24、48 h后,与阴性对照组相比,实验组细胞的细胞增殖被显著抑制(23.51%比37.67%和11.53%比48.89%,P＜0.05),凋亡明显增加[(2.820土0.240)%比(8.505±2.454)%和(2.850±1.117)%比(4.075±1.068)%,P＜0.05],TUNEL标记分析和透射电镜均发现典型凋亡特征.结论 EEF1A2可能是胰腺癌的一个癌基因.EEF1A2可能通过抑制细胞凋亡途径促进胰腺癌细胞生长。