【摘 要】
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耐热α-淀粉酶被广泛用于食品等诸多行业,从中国北方高温堆肥分离的枯草芽孢杆菌FS321中克隆了一中度耐热α-淀粉酶基因,并实现在大肠杆菌BL21（DE3）中的表达。通过PCR技术克隆B
【机 构】
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福建师范大学教育部工业微生物工程研究中心,福建师范大学生命科学学院
【基金项目】
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福建省自然科学基金项目（2009J01128）, 福建省科技重点项目（2009N0033）
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耐热α-淀粉酶被广泛用于食品等诸多行业,从中国北方高温堆肥分离的枯草芽孢杆菌FS321中克隆了一中度耐热α-淀粉酶基因,并实现在大肠杆菌BL21（DE3）中的表达。通过PCR技术克隆Bacillus subtilis FS321的α-淀粉酶编码基因（BSA）,该基因全长1980bp。并构建重组表达质粒pET-28a/BSA,转化大肠杆菌E.coliBL21（DE3）,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测到大小约为73.0kD的重组融合蛋白,可溶性淀粉平板检测结果表明BSA在大肠杆菌中实现了有效表达。该
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