【摘 要】
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目的通过在人胚胎干细胞定向分化为定型内胚层过程中,干扰SNAI1基因的表达,观察其对细胞命运及迁移运动能力的影响。方法采用激活素A诱导人胚胎干细胞向定型内胚层细胞分化,
【机 构】
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广东药科大学生命科学与生物制药学院/广东省生物活性药物研究重点实验室
【基金项目】
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国家青年科学基金项目(31701183);广东省基础与应用基础研究基金项目(2019A1515011324)
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目的通过在人胚胎干细胞定向分化为定型内胚层过程中,干扰SNAI1基因的表达,观察其对细胞命运及迁移运动能力的影响。方法采用激活素A诱导人胚胎干细胞向定型内胚层细胞分化,实验分为两组:对照组转染阴性对照siRNA,实验组转染siSNAI1。通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹鉴定siSNAI1的干扰效果;通过qRT-PCR和细胞免疫荧光检测定型内胚层标志物的表达情况;通过细胞划痕实验测定细胞的迁移运动能力。结果由于siSNAI1的干扰作用,细胞内SNAI1的mRNA含量显著降低,SN
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