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荧光原位杂交技术检测一例多发性骨髓瘤五类分子细胞遗传学异常

来源 :临床检验杂志(电子版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：ccwjg

【摘 要】

：

目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)1q21缺失、RB1缺失、D13S319缺失、p53缺失和IgH相关易位五类

【作 者】

：

孙毅 刘静芸 

【机 构】

：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司,罗氏诊断产品（上海）有限公司成都办事处

【出 处】

：

临床检验杂志(电子版)

【发表日期】

：

2013年4期

【关键词】

：

荧光原位杂交 多发性骨髓瘤 分子细胞遗传学 fluorescence in situ hybridizationmultiple myelomacytogene 

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目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)1q21缺失、RB1缺失、D13S319缺失、p53缺失和IgH相关易位五类分子细胞遗传学异常中的应用价值。方法应用不同荧光素标记的1q21/RB1、D13S319/p53、14q32(IgH基因)三组探针检测分析10例正常骨髓涂片标本和1例MM患者骨髓涂片标本。结果 FISH技术以10例正常骨髓标本建立参考范围,检测出该例MM患者骨髓核型中

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