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为了给临床检测肠炎沙门氏菌的感染和血清学调查提供一种切实可行的方法，本研究根据肠炎沙门氏菌SEF14菌毛操纵子亚单位sefA基因序列设计一对引物，利用PCR技术从国内标准株CMCC（B）50336中扩增sefA基因，并按预定的阅读框插入表达载体pET22b＋中，获得重组质粒pET-sefA，限制性内切酶结合琼脂糖凝胶电泳分析和序列测定结果表明，该序列大小为498bp，与已发表的sefA结构编码序列完全一致。重组质粒pETsefA转化大肠杆菌E.coli BL21（DE3）并能获得高效诱导表达，通过对菌体裂