目的探讨黄芪影响代谢综合征(MS)大鼠心脏血管紧张素1-7(Ang 1-7)受体Mas蛋白的表达及其抗氧化应激心肌保护的作用。方法雄性SD大鼠120只分为正常对照组、MS组、MS+黄芪组,采用两肾一夹法及配合高脂饲料和饮用果糖水的方法构建MS大鼠模型。术后MS+黄芪组予以黄芪6.0g/(kg·d)灌胃治疗。4周后,行超声心动图及有创血流动力学检测左心室功能;放免法检测血清及心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)水平,蛋白免疫印迹法检测各组大鼠心肌Mas受体、血管紧张素转换酶(ACE)和ACE2的表达。结果与正常对照组比较,MS组与MS+黄芪组大鼠收缩压、舒张压、体质量、空腹血糖、空腹胰岛素水平、三酰甘油、血清游离脂肪酸以及血浆AngⅡ水平明显升高(均P<0.05);心肌SOD活性下降[(106.34±16.07),(141.06±23.20)比(174.02±20.52)U/mg,均P<0.05];心肌丙二醛水平升高[(30.37±7.43),(22.43±5.25)比(17.56±2.49)mmol/g,均P<0.05]。与MS组比较,MS+黄芪组血浆AngⅡ水平和心肌丙二醛水平降低(分别P=0.001和0.017);心肌SOD活性升高(P=0.006)。血流动力学参数结果显示:MS+黄芪组大鼠左心室内压最大收缩和舒张变化速率较MS组升高(均P<0.05)。与对照组比较,MS组心肌组织中ACE表达升高,而ACE2和Mas受体的表达降低(均P<0.05);与MS组比较,MS+黄芪组心肌组织中ACE表达降低,而ACE2和Mas受体的表达升高(均P<0.05)。结论黄芪可以提高心肌组织ACE2、Mas的表达,降低ACE表达,改善心脏局部ACE2、Mas的水平,从而对损伤的心肌细胞起保护作用。