论文部分内容阅读
目的探究miR-200b对肠上皮紧密连接的影响及作用机制。方法利用阴性对照慢病毒及表达miR-200b的慢病毒感染Caco-2细胞形成NC株和200b株，以10ng／mL肿瘤坏死因子（TNF-α）处理建立体外肠上皮损伤模型，并分为NC组、NC＋TNF-α组、200b组和200b＋TNF—α组。测量4组细胞对肠上皮跨膜电阻抗（TEER）及对异硫氰酸荧光素-右旋糖酐（FITC—dextran）的通透性；Western blot检测肌球蛋白轻链激酶（MLCK）及磷酸化肌球蛋白轻链（P—MLC）表达。结果与NC组