【摘 要】
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重症肌无力是抗乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的神经肌肉接头处的自身免疫病,目前认为重症肌无力的发病与针对自身抗原的自身免疫性T淋巴细胞凋亡异常导
【机 构】
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湖北省潜江市中心医院,贵州省贵阳医学院附属医院神经病学教研室
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重症肌无力是抗乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的神经肌肉接头处的自身免疫病,目前认为重症肌无力的发病与针对自身抗原的自身免疫性T淋巴细胞凋亡异常导致机体免疫功能紊乱关系密切[1,2],通过对重症肌无力患者治疗前后淋巴细胞亚群的检测,可对重症肌无力的基础和临床研究提供诊疗思路。
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