【摘 要】
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目的 建立定量检测新生隐球菌荚膜相关蛋白10(CAP10)和DEAD-box的RNA解旋酶(VAD1)基因的方法,比较两者单独及联合应用诊断新生隐球菌感染的价值.方法 选择行脑脊液真菌培养、墨汁染色或隐球菌抗原检测,其中一项阳性的新生隐球菌性脑膜炎患者23例,以同期颅脑外伤患者为对照.以新生隐球菌标准株构建质粒标准品,建立实时荧光定量PCR(RT-FQ-PCR)体系,检测脑脊液中的CAP10和VA
【机 构】
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350004福州,福建医科大学医学检验系,福建医科大学附属第一医院检验科福建医科大学基因诊断研究室,福建医科大学附属第一医院检验科福建医科大学基因诊断研究室,福建医科大学附属第一医院检验科福建医科大学
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目的 建立定量检测新生隐球菌荚膜相关蛋白10(CAP10)和DEAD-box的RNA解旋酶(VAD1)基因的方法,比较两者单独及联合应用诊断新生隐球菌感染的价值.方法 选择行脑脊液真菌培养、墨汁染色或隐球菌抗原检测,其中一项阳性的新生隐球菌性脑膜炎患者23例,以同期颅脑外伤患者为对照.以新生隐球菌标准株构建质粒标准品,建立实时荧光定量PCR(RT-FQ-PCR)体系,检测脑脊液中的CAP10和VAD1,并与墨汁染色、真菌培养、隐球菌抗原检测比较.卡方检验评价两者单独或联合应用的诊断价值.结果 在23例隐球菌性脑膜炎患者中,RT- FQ-PCR法检测CAP10 mRNA阳性22例,阳性率为95.6%,墨汁染色法阳性16例,阳性率为69.6%(x2=4.167,P<0.05),真菌培养阳性15例,阳性率为65.2%(x2=5.143,P<0.05),抗原检测法阳性21例,阳性率为91.3%(x2=0.500,P>0.05).联合检测CAP10及VAD1基因诊断新生隐球菌性脑膜炎与单独检测CAP10或VAD1比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 成功建立以新生隐球菌毒力基因为靶标的RT-FQ- PCR检测方法,检测结果优于传统方法。
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目的 了解2011年上海地区不同年龄儿童血清肠道病毒71型(EV71)中和抗体水平.方法 收集2011年7月至8月不同年龄健康儿童血清,采用微量中和试验方法检测儿童血清EV71中和抗体水平.正态分布的计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用卡方检验.结果 93份0~8周岁健康儿童血清中,EV71中和抗体阳性率为58.1%(54/93),中和抗体几何平均效价(GMT)为1∶14.48.0~6个月婴儿
脓毒症是机体受到病原微生物感染而引发的全身性炎性反应综合征,进一步发展可导致脓毒性休克和多器官功能障碍综合征,对儿童的生命威胁较大.国外关于儿童流行病学调查资料显示,在儿童ICU脓毒症的发生率为17%[1].及时有效地应用抗菌药物治疗,可以明显降低严重脓毒症患儿的病死率[2].然而,近年来由于广谱抗菌药物在临床上的广泛应用,感染病原体的菌种越来越广,耐药性也发生了很大的变化,给临床治疗带来较大困难
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