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为了进行血管性血友病因子（vWF）的基因重组及体外表达，采用高保真长逆转录-多聚酶链反应技术从人脐静脉血管内皮细胞总RNA中扩增出了5个相互重叠的DNA片段，并在体外将它们拼接。最终的拼接产物长8515bp，包含vWF cDNA编码区全长，经多种限制性内切酶酶切分析，酶切条带大小符合预期酶切谱。体外翻译实验表明该基因克隆具有正确的读框，在被转染的CHO细胞胞浆及培养上清中均可检测到vWF抗原的存在。