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【目的】棉花GDP—L-半乳糖磷酸化酶（GhGGPase）基因的克隆、功能序列分析及原核表达。【方法】利用RT—PCR技术从棉花纤维中克隆棉花GhGGPase基因，进行生物信息学分析，构建原核表达载体pET28a—GhGGPase，转化大肠杆菌BL21（DE3）并进行体外诱导表达，通过SDS—PAGE检测目的蛋白的表达。【结果】从陆地棉纤维组织中扩增得到L-半乳糖磷酸化酶基因的eDNA开放读码框为1350bp，为包含450个氨基酸的蛋白质，理论分子质量为49kDa。对氨基酸序列进行生物信息学分析，GhGG