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目的为改进HCV试剂的质量克隆1b型丙型肝炎病毒(HCV)全长NS3基因并在原核细胞中表达.方法用RT-PCR方法从中国人血清中扩增全长NS3片段,进行序列分析,并克隆到pET30a(+)原核表达载体中,构建的原核表达载体pET-NS3-1 800在大肠杆菌BI21(DE3)中表达,用Western blot方法进行验证.结果扩增到1b型HCV全长NS3片段,经Western blot实验表明该片段具有抗原活性.结论构建的质粒可在大肠杆菌中表达完整的NS3蛋白.