【摘 要】
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目的:探讨便塞通合剂（BST）对慢传输型便秘（STC）大鼠结肠干细胞因子（SCF）/c-Kit信号通路的影响。方法:将40只健康SD雄性大鼠分为正常组（NC组，n=10）和造模组（n=30）;运用洛哌丁胺复制STC大鼠模型，造模成功后，将造模组大鼠随机分为模型组（MC组）、莫沙比利组（PC组）、便塞通合剂组（BST组）,每组各10只。药物干预14 d后，比较各组大鼠一般情况、24 h粪便颗粒数、粪
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82074429）； 四川省中医药管理局项目（2018YY006）； 川北医学院附属医院科研发展计划项目（2021YS007）；
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目的:探讨便塞通合剂（BST）对慢传输型便秘（STC）大鼠结肠干细胞因子（SCF）/c-Kit信号通路的影响。方法:将40只健康SD雄性大鼠分为正常组（NC组，n=10）和造模组（n=30）;运用洛哌丁胺复制STC大鼠模型，造模成功后，将造模组大鼠随机分为模型组（MC组）、莫沙比利组（PC组）、便塞通合剂组（BST组）,每组各10只。药物干预14 d后，比较各组大鼠一般情况、24 h粪便颗粒数、粪便含水量及肠道炭墨推进率；免疫组化和RT-qPCR检测SCF、c-Kit的表达。结果:与模型组比，BST组大鼠24 h粪便颗粒数、粪便含水量、肠道炭墨推进率均增高（P＜0.05）;与空白组比，模型组大鼠结肠组织c-Kit、SCF蛋白及mRNA表达水平均降低（P＜0.05）;与模型组比，BST组大鼠结肠组织c-Kit、SCF蛋白及mRNA表达水平均增高（P＜0.05）。结论:BST可有效治疗大鼠慢传输便秘，机制可能与上调肠道SCF及c-Kit表达，加快肠道蠕动有关。
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