论文部分内容阅读
目的：将T细胞抗原受体基因TCA-12—2和TCB-7．1共同构建在真核表达载体pDC315，用于哺乳动物细胞293转染研究。方法：将分离得到的淋巴细胞总RNA反转录合成cDNA，以此为模板进行PCR扩增得到TCA-12—2基因；以实验室保存含TCB-7．1基因的质粒为模板，扩增得到TCB-7．1基因。随后酶切，连入载体pIRES2-AcGFP1，通过亚克隆连入载体pDC315，得到重组质粒pDC315-TCA-12—2-TCB-7．1。重组体质粒经酶切鉴定后，并对插入的TCA-12—2和TCB-7．1基