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本研究旨在通过克隆鸡Mx全基因序列进而进行该基因的原核表达，获得具有生物学活性的蛋白。利用poly I：C诱导鸡胚成纤维细胞Mx基因表达，克隆了Mx基因全长cDNA序列，将开放阅读框（ORF）连接构建于表达质粒pGEX-4t-2中获得重组表达载体pGEX-Mx，转化Rosetta（DE3）菌株，经IPTG诱导后检测。表达产物检测显示该蛋白的相对分子量为75 ku。说明获得了Mx基因的高效表达，为进一步进行Mx基因的活性检测以及利用Mx蛋白进行抗病毒转基因的研究奠定了基础。