【摘 要】
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目的研究mi R-421在胃癌BGC-823细胞凋亡过程中的分子机制。方法通过si RNA转染技术将mi R-421 mimics与mi R-421 inhibitors转染BGC-823胃癌细胞;Western blotting方法分析
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目的研究mi R-421在胃癌BGC-823细胞凋亡过程中的分子机制。方法通过si RNA转染技术将mi R-421 mimics与mi R-421 inhibitors转染BGC-823胃癌细胞;Western blotting方法分析细胞凋亡相关蛋白caspase-3、Bax、Bcl-2以及细胞凋亡受体蛋白TNFR-Ⅰ、TNFR-Ⅱ的表达水平。结果 mi R-421 mimics与mi R-421 inhibitors成功转染BGC-823胃癌细胞;caspase-3、Bax蛋白在mi R-421 inhibitors转染细胞中表达增强,而Bcl-2、TNFR-Ⅰ与TNFR-Ⅱ则表达降低。结论 mi R-421在BGC-823胃癌细胞中可能通过调控肿瘤细胞凋亡相关蛋白caspase-3、Bax、Bcl-2的表达及肿瘤细胞表面凋亡受体蛋白TNFR的表达从而影响BGC-823的凋亡。
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