一例骨髓增生异常综合征的临床和核型演变的连续观察

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文报道一例骨髓增生异常综合征最初骨髓细胞核型为46,XY,t( 16;17) (ql2;q25), 14个月后出现数个超二倍体核型的相关克隆,同时转变为红白血病。作者认为核型演变的检出有助于该病预后的估计。

其他文献
本文分析了43例骨髓增生异常综合征(MDS)FAB分型和Mufti's积分与病情、预后的关系。随着FAB型别不同和Mufti's积分增高,慼染率、急性白血病的转化率和死亡率均有增高趋势。RAEB-T亚型的中位数生存期亦明显短于RA和RAS亚型。结果提示,FAB分型或Mufti's积分系统可预示本症的预后和生存期。
本文采用抗血小板膜糖蛋白单抗免疫碱性磷酸酶(APAAP)-吖啶橙双标记法,对人骨髓涂片巨核细胞的DNA含量和倍体进行分析。正常人骨髓巨核细胞主要由8N~32N细胞组成,未测出2N巨核细胞。CML、MDS和-M2出现2N巨核细胞,1例ITP的4 N~ 8 N巨核细胞显著增多。该技术特异性强,适于对混合细胞群中单一系列细胞的DNA定量分析。
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本文报道对118例流行性出血热患者检测10项指标。结果表明:在出血热患者存在有凝血酶原时间、凝血酶时间相对延长,抗凝血酶Ⅲ、纤溶酶原、前激肽释放酶活性下降,血小板计数减少,血浆因子VIII相关抗原升高,结果提示:在出血热患者中存在有病理性缓激肽、凝血、抗凝血、纤溶系统的激活,临床表现为止血、凝血功能障碍,其异常程度与疾病严重程度相关。本文对其发生机理进行了探讨。
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