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旨在利用同源序列法分离蒙古冰草（Agropyron mongolicum Keng）Actin基因同源片段，为研究其他基因在蒙古冰草中的表达和调控提供内标参照。根据禾本科植物小麦Actin基因（AB181991）的保守序列设计2对引物A4和A5，采用RT-PCR扩增蒙古冰草的Actin基因片段，分别得到656bp和848bp的片段，使用DNAman和DNAuser等分子生物学软件进行序列分析，将2个片段的重复序列合并后获得一段长度为962bp的基因片段，编码237个氨基酸，将克隆的Actin基因片段命名为