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目的 定点突变法扩增制备完整hHGF-α cDNA,克隆并构建其原核表达载体。方法与结果 以含有人HGF cDNA全序列的质粒pRC/CMV-hHGF为模板,设计合成一对特异引物进行聚合酶链反应(PCR),扩增hHGF- α cDNA基因,琼脂糖凝胶电泳检测,结果显示扩增到了1.34kb长的目的基因产物。将扩增产物以限制性内切酶Xho Ⅰ酶将其切为386bp,954bp两个片段,分别为EcoR Ⅰ/Xho Ⅰ/Xho Ⅰ,Xho Ⅰ/BamH ⅠⅠ与pBSKS载体连接重组,对目的基因克隆后