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目的建立犬肾细胞（Madin—Darby canine kidney，MDCK）缺氧模型，进一步探讨丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）在缺氧性细胞损伤中的活性改变。方法将MDCK细胞置于体积分数为5％CO：和95％N2的有机玻璃调节性密闭容器中分别培养24、36、48、72、84h，MTT实验检测细胞的存活力，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测JNK（e—Jun NH2 terminal protein kinase）和p38MAPK的磷酸化活性。结果MDCK细胞缺氧24、36、48、72、84