【摘 要】
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目的 探讨慢性乙型肝炎脾胃湿热证与肝郁脾虚证的DNA甲基化差异表达的情况.方法 招募CHB脾胃湿热证患者7例、肝郁脾虚证患者7例,健康志愿者6例.采集所有受试者清晨空腹无菌环境下静脉血,用ELISA法检测各组间DNA甲基化转移酶1,甲基结合CpG结合蛋白2的表达水平;采用Illumina Bead Array TM Infinium 850K甲基化芯片检测各组间DNA甲基化差异表达的情况.结果 两证型组血清DNMT1表达水平与健康对照组相比无显著性差异(P=0.067,P=0.085),肝郁脾虚证组MeC
【机 构】
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成都中医药大学,四川成都611137;宁夏医科大学,宁夏银川750004;成都中医药大学,四川成都611137;郫县中医院,四川成都611730
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目的 探讨慢性乙型肝炎脾胃湿热证与肝郁脾虚证的DNA甲基化差异表达的情况.方法 招募CHB脾胃湿热证患者7例、肝郁脾虚证患者7例,健康志愿者6例.采集所有受试者清晨空腹无菌环境下静脉血,用ELISA法检测各组间DNA甲基化转移酶1,甲基结合CpG结合蛋白2的表达水平;采用Illumina Bead Array TM Infinium 850K甲基化芯片检测各组间DNA甲基化差异表达的情况.结果 两证型组血清DNMT1表达水平与健康对照组相比无显著性差异(P=0.067,P=0.085),肝郁脾虚证组MeCP2表达水平与健康对照组具有显著性差异(P=0.046).CHB脾胃湿热证特有的高甲基化位点为cg21898358位于基因LILRA3,最显著的低甲基化位点为cg0932788位于基因CHTF18,GO富集结果主要涉及T细胞共刺激、Rho蛋白信号转导、Rho GTPases相关的功能等;CHB肝郁脾虚证组最显著的高甲基化位点为cg09857096位于基因BMPR1B,最显著的低甲基化位点为cg09972436位于基因LCE3C,GO功能富集结果主要涉及树突棘、丝氨酸/苏氨酸激酶、Rac GTPase等.结论 DNA甲基化可能为CHB中医证候的表观遗传学机制之一.
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