等离子体中在极板上运动的介质颗粒的带电量测量

来源 :河北大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:stayrose
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采用直流放电产生均匀等离子体,研究下极板上运动的带电颗粒的带电量问题.通过分析带电的介质颗粒发生碰撞运动时的碰撞轨迹,进而得到颗粒运动的相对速度等参量,最终求得颗粒的带电量Q,Q为106~107 e.实验结果对深入研究尘埃等离子体中带电颗粒的各种复杂运动提供了依据.
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以3-溴丙炔、频哪醇硼烷和氧化吲哚或β-酮酸酯为原料,经过两步反应合成了4个含氧化吲哚官能团的烯基硼酸酯2a~2d和5个β-酮酸酯取代的烯基硼酸酯化合物3a~3e,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征.目标化合物可作为有机合成子用于新型串联反应的开发,进而为创新药物的筛选提供新化合物.
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设计、合成并表征了2种不同烷基链长取代的大位阻二芳基甲基吡啶亚胺配体及其相应的钯配合物.这些钯催化剂在乙烯与丙烯齐聚中表现出高活性(1.6×105 g·mol-1h-1),反应能够生成低分子量的超支化(BD=112~238/1000C)乙烯与丙烯齐聚物(MHNMR=258~478 g·mol-1).最为重要的是,通过利用这些吡啶亚胺钯催化剂催化乙烯或丙烯与丙烯酸甲酯共齐聚,能够得到超支化高插入率(24.3 mol%)的极性官能团化的乙烯与丙烯齐聚物.这些极性官能团位于齐聚物支链的末端.这类新型的钯催化剂为
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基于新的合成方法学研究,以色酮-3-甲酸1与二级胺2为原料,在无催化剂条件下,在二氯甲烷中发生Michael加成/脱羧/开环反应,合成了15个水杨酮烯胺化合物3a~3o,产率72%~92%,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并进一步通过单晶确定化合物3o的结构.该方法不需要任何催化剂,利用色酮-3-甲酸的高活性和二级胺的亲核性发生Michael加成反应,生成的中间体不稳定,发生脱羧和开环反应产生目标产物水杨酮烯胺化合物3,可以为天然产物的全合成提供多样性的合成子或
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以邻甲苯胺、苯胺或乙醇胺和二硫化碳为原料,经与氨水、氯乙酸钠和水合肼反应,合成了N(4)取代氨基硫脲,再与取代水杨醛或2-乙酰基吡啶进行缩合反应,得到6个缩氨基硫脲化合物3a~3f.抗菌实验结果表明:当质量浓度为1 mg/mL时,化合物3 d对革兰氏阳性菌—金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有很强的抑菌活性,对革兰氏阴性菌-大肠杆菌有一定的抑菌活性.