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目的构建PIAS—NY(protein inhibitor of activated STAT-NY,PIAS-NY)的诱饵载体,为应用酵母双杂交系统筛选与PIAS—NY相互作用的蛋白建立实验基础。方法应用PCR法扩增PIAS—NY编码序列的片段,先将其克隆入pGEMT—easy内,经序列测定确认无误后,再将片段亚克隆入pGBKT7载体内,将构建好的诱饵载体pGBKT7-PIAS—NY转化到酵母细胞AH109及Y187中,进行诱饵载体的毒性及自激活活性分析。结果构建了PIAs—NY的诱饵载体,经过自激活活